PEMERIKSAAN REDUKSI URIN

TUJUAN : Untuk Mengetahui Hasil Reduksi Pada Sampel Urine.

PRINSIP
Zat pereduksi urin dapat mereduksi ion-ion logam tertentu dalam larutan basa seperti Cu, Bi, Hg, Fe. Dalam test benedict dan fehling, glukosa dan bahan pereduksi dalam urin akan mereduksi cuprisulfat yang berwarna biru menjadi endapan cuprooksida yang berwarna merah dalam suaasana alkali.

METODE : Percobaan Benedict

BAHAN
1. Urine Sewaktu

2. Urin post pradial

PERALATAN
1. Tabung reaksi .
2. Rak tabung reaksi .
3. Lampu spirtus .
Penjepit tabung.

REAGENT
Benedict kualitatif ,

a. Cupri Sulfat (SuSO4.5H2O) ...................................... 17,3 gram.

b. Tri sodium Citrate (Na3C6H5O7.2H2O) ................... 173,0 gram.

c. Sodium carbonat (Na2CO3.2H2O) .......................... 100 gram.

• atau Na2CO3.10H20) ........................................... 200 gram.

d. Aquadest ad ............................................................ 100 ml.

PROSEDUR

1. Memasukkan 5 ml reagent benedict dalam tabung reaksi

2. Meneteskan 5 – 8 tetes urin dalam tabung.

3. Memasukkan tabung dalam air mendidih selama 5 menit atau diatas nyala api selama 2 menit penuh.

4. Mengangkat tabung mengkocok isi kemudian membaca hasil reduksi.

CARA PENILAIAN HASIL

Negative ( - ) : tetap biru jernih atau sedikit kehijau hijauan dan agak keruh.

Positif + atau 1+ : hijau kekuning kuningan dan keruh ( sesuai dengan 0,5–5% glukosa ).

Positif ++ atau 2+ : kuning keruh ( 1–1,5% glukosa ).

Positif +++ atau 3+ : jingga atau warna lumpur keruh ( 2–3% glukosa ).

Positif ++++ atau 4+ : merah keruh atau merah bata ( >3,5% glukosa ).

PEMERIKSAAN PROTEIN URIN

TUJUAN : Untuk Mengidentifikasi Protein Pada Sampel Urine

PRINSIP
Adanya protein dalam urine dapat dinyatakan dengan adanya penambahan sulfosalicyl untuk mendekatkan ke titik isoelektris, dimana kekeruhan yang timbul dinilai secara semikuantitatif.

METODE : Prinsip asam sulfosalicyl.

BAHAN
1. Urin Pagi

2. Urin sewaktu

PERALATAN
1. Tabung reaksi dan rak tabung reaksi.

2. Pipet tetes.

3. Lampu spirtus.

4. Penjepit tabung.

REAGENT

Larutan asam sulfosalicyl 20%.

PROSEDUR

1. Mengisi 2 buah tabung masing masing 2 ml urin jernih.

2. Tabung pertama menambahkan 8 tetes larutan asam sulfosalicyl 20% kemudian dikocok.

3. Membandingkan isi tabung yang pertama dengan yang kedua dinilai kalau tetap sama jernihnya test terhadap protein berhasil negatif.

4. Jika tabung pertama lebih keruh daripadda yang kedua. Memanasi tabung yang pertama diatas nyala api sampai mendidih, kemudian mendinginkannya dengan air yang mengalir.

a. Jika kekeruhan tetap ada waktu pemanasan dan tetap ada juga setelah dingin kembali test terhadap protein positif, protein mungkin albumin, globulin, atau keduanya.

b. Jika kekeruhan hilang pada waktu pemanasan tetapi muncul lagi setelah dingin mungkin sebabnya protein benje jones dan perlu diselidiki lebih lanjut.

CARA MENILAI HASIL

Negative ( - ) : tidak ada kekeruhan sedikitpun juga.

Positif +/1+ : ada kekeruhan ringan tanpa butir butir kadar protein kira kira 0,01-0,05%

Positif++/2+ : kekeruhan mudah dapat dilihat dan tampak butir butir dalam kekeruhan itu 0,05- 0,2%.

Positif+++/3+ : urin jelas keruh dan kekeruhan itu berkeping keping 0,2-0,5%.

Positif++++/4+ : urin sangat keruhdan kekeruhan berkeping keping besar atau bergumpal atau memadat >0,5% jika terdapat lebih dari 3% protein terjadi bekuan.

PEMERIKSAAN BILIRUBIN URIN

TUJUAN : Untuk Pemeriksaan Bilirubin Pada Sampel Urin.

PRINSIP
Iodine (lugol iodine solution atau tincture iodine) ditambahkan kedalam urin yang mengandung pigmen empedu, akan terbentuk warna hijau.

METODE Oksidasi (percocaan lugol iodine).

BAHAN
1. Urine sewaktu.

REAGENT
lugol iodine, fengan komposisi:

o Iodine....................... 1 g

o KI.............................. 2 g

o Aquadest ad............ 100 ml

PERALATAN
1. Tabung reaksi.

2. Rak tabung reaksi.

3. Gelas ukur.

4. Pipet tetes.

PROSEDUR

1. Memasukkan 4 ml urin pada tabung reaksi.

2. Menambahkan 4 tetes larutan lugol iodine, mengkocok tabung pelan pelan

3. Melihat perubahan warna yang terjadi setelah beberapa saat terjadi warna hijau.